La Société de leucémie et lymphome
Faire progresser notre mission grâce…
… à la recherche
La Société de leucémie et lymphome, dont le siège social se trouve à White Plains, dans l’État de New York, compte 68 sections aux États-Unis et au Canada. Il s’agit du plus grand organisme de santé bénévole au monde se consacrant au financement de la recherche sur les cancers du sang, à la diffusion d’information et à l’offre de services pour les patients. Nous avons investi plus de 550 millions de dollars dans la recherche depuis notre fondation en 1949. Nos programmes Career Development, Translational Research et Marshall A. Lichtman Specialized Center of Research couvrent la gamme complète des études scientifiques, des recherches de base en laboratoire jusqu’à l’essai clinique de nouveaux médicaments, et des recherches lancées par des chercheurs individuels jusqu’aux recherches collaboratives multidisciplinaires à grande échelle.
Les programmes de la Société permettent aux recherches d’aboutir plus rapidement et prolongent, améliorent et sauvent des vies :
•	Combler un vide : Soutien de projets de recherche prometteurs – par exemple ceux qui présentent des profils de risque élevés ou qui visent des maladies très graves de faible incidence – qui pourraient échapper aux critères de financement des gouvernements ou des entreprises à but lucratif. Grâce au financement de la Société, ces projets peuvent déboucher sur des progrès ou des percées.
•	Synergie : Nous encourageons la collaboration entre les recherches menées par la Société, les gouvernements et l'industrie. Cette collaboration a conduit à l’application de nouveaux traitements pour les cancers du sang et, dans certains cas, du cancer en général.
•	Grande échelle : Nous finançons des subventions importantes qui permettent aux chercheurs de disciplines et d’institutions diverses de s’attaquer à un problème sous plusieurs angles, ce qui accélère l'aboutissement des recherches.
… aux services aux patients
Principale source d’information sur les cancers du sang et sur les services de soutien aux patients, nous offrons :
•	Un centre de ressources employant des professionnels titulaires de diplômes de maîtrise qui répondent aux besoins des patients.
•	Des programmes éducatifs et de soutien des patients au niveau de la communauté par l’intermédiaire de notre réseau de 68 sections locales aux États-Unis et au Canada.
•	Des programmes éducatifs animés par des oncologues spécialisés dans plusieurs types de cancer du sang, diffusés en direct ou par le truchement de téléconférences, et archivés sur notre site Web pour un accès permanent.
… à la promotion
Plus de 20 000 bénévoles nous permettent d’être entendus à Washington et influencent les politiques publiques concernant la recherche et l’éducation sur les cancers du sang.

NOTRE MISSION : GUÉRIR LA LEUCÉMIE LE LYMPHOME, LA MALADIE DE HODGKIN AINSI QUE LE MYÉLOME,
ET AMÉLIORER LA QUALITÉ DE VIE DES PATIENTS ET DE LEURS FAMILLES.

… à l’impact de chercheurs de classe mondiale
Depuis plus de 50 ans, les fonds provenant de généreux donateurs ont permis à la Société d’établir et de soutenir des travaux de recherche prometteurs. Voici un échantillon des progrès accomplis au cours des dix dernières années :
•	Lancement de traitements de polychimiothérapie plus efficaces que les traitements recourant à un seul agent anticancéreux.
•	Développement de greffes de cellules souches qui permettent de traiter les patients qui rechutent malgré le recours aux meilleures thérapies.
•	Essais cliniques visant à déterminer quels médicaments ou combinaisons de médicaments doivent être utilisés pour induire une rémission chez les patients qui souffrent de certains types de cancer et qui reçoivent des traitements à long terme.
•	Description des caractéristiques cellulaires précises qui distinguent certains cancers du sang (diagnostic); cette information permet de mieux déterminer le type et l’intensité des traitements (stratification des risques).
•	Description des mutations génétiques qui causent certains cancers du sang; utile pour le diagnostic et la stratification des risques ainsi que pour l’élaboration de nouveaux médicaments à cible définie.
Au cours des dernières années, les chercheurs affiliés à la Société ont participé au développement de nouveaux traitements, notamment les traitements moléculaires pouvant freiner la prolifération des cellules cancéreuses sans nuire aux cellules normales. Les chercheurs qui œuvrent dans ce domaine font avancer les connaissances pour améliorer les traitements actuels et découvrir des traitements contre un plus grand nombre de cancers du sang. Voici quelques exemples :
•	Mésylate d’imatinib (Gleevec®) : Médicament à cible moléculaire définie utilisé sous forme de pilule créant des périodes de rémission soutenues pour les cas de leucémie myéloïde chronique et plusieurs autres types de cancer. Autres nouveaux composés destinés aux patients qui développent une résistance au Gleevec.
•	Bortézomib (Velcade®), thalidomide et lénalidomide (Revlimid®) : Médicaments destinés aux patients souffrant de myélomes multiples et, plus récemment, de lymphomes non hodgkiniens (LNH).
•	Rituximab (Rituxan®) : Nouvelles applications du traitement par anticorps pour les patients souffrant de LNH à cellules B, maintenant utilisé pour le traitement des cas de leucémie lymphoïde chronique.
… à de nouveaux champs de recherche
Les chercheurs bénéficiant des subventions de la Société explorent maintenant de nouveaux champs de recherche qui pourraient entraîner la mise au point de nouveaux traitements :
•	Immunothérapie : Ces nouveaux traitements comprennent des vaccins contre le cancer et des procédures qui aident les cellules immunitaires du patient à repérer et détruire les cellules cancéreuses résiduelles dans le sang, prolongeant ainsi les périodes de rémission.
•	Radioimmunothérapie : Les chercheurs élaborent de nouvelles techniques qui permettent d’administrer des doses d’irradiation par l’intermédiaire d’anticorps protéiniques qui se lient exclusivement aux cellules cancéreuses, épargnant ainsi les tissus sains.
•	Procédures novatrices de greffe de cellules souches : Il s’agit notamment de « minigreffes » qui recourent à des traitements de prétransplantation moins toxiques et à des cellules donatrices artificielles qui permettent de réduire les complications post-transplantation, ce qui ouvre ce traitement potentiellement curatif à un plus grand nombre de patients.
•	Recherches sur la survie : Ces études permettent de mieux comprendre les effets secondaires débilitants des traitements (effets tardifs) et quels patients risquent le plus d’en souffrir de façon à mieux les prévoir, les gérer et même les prévenir.